![]()


|
Kitabın Adı ve Bilgileri : |
|
BİTKİ BİYOTEKNOLOJİSİ 2 Genetik Mühendisliği Editörler: Prof.Özcan,Prof.Gürel,Prof.Babaoğlu 106'sı renkli toplam 126 şekil 2004 Basım. 2.Baskı Kuşe kağıda baskı.Lüks ciltli,iplik dikişli Ebatları:24.5 x 17 Cm |
İçindekiler :
Önsözler ............................................................................................................... i-xxii
Bölüm 12. DNA'nın Moleküler Yapısı ve Kromozomlar........................... 1-45
12.1.
Giriş
12.2.
Nükleik Asitler
12.2.1.
Nükleik asitlerin miktarları
12.2.2.
Nükleik asitlerin moleküler yapıları
12.2.2.1.
DNA'nın kimyasal yapısı
12.2.2.1.1.
Pürinler
12.2.2.1.2.
Pirimidinler
12.2.2.2.
DNA'nın fiziksel yapısı
12.3.
DNA Sentezi ve Replikasyonu
12.3.1.
DNA'nın replikasyonu
12.3.
l. l. DNA replikasyonunun
başlaması ve yönü
12.3.1.2.
Replikasyon enzimleri
12.3.1.2.1.
DNA polimerazlar ve DNA ligaz
12.3.1.2.2.
Diğer replikasyon enzimleri
12.3.1.3.
Replikasyonun ilerlemesi ve tamamlanması
12.4.
DNA'yı İncelememizi Kolaylaştıran Enzimler
12.5.
DNA'nın Tamir Mekanizması
12.6.
Genetik Şifre (Kod) ve Evrenselliği
12.7.
DNA Uzunlukları ve Bilgi Kapasiteleri
12.8.
Bitki Hücrelerinde DNA'nın Bulunduğu Yerler
12.8.1.
Çekirdek DNA'sı (kromozomal DNA)
12.8.2.
Organel genomları (sitoplazmik genomlar)
12.8.2.1.
Kloroplast DNA'sı (ctDNA)
12.8.2.2.
Mitokondri DNA'sı (mtDNA)
12.9.
DNA Kromozom İlişkisi (DNA'dan Kromozoma)
12.9.1.
GISH (genomik in si/u hibridizasyonu)
12.9.2.
FISH (floresan in situ hibridizasyonu)
12.10.
DNA'nın Ölçülmesinde Kullanılan Bazı Birimler
12.11.
Sonuç
Teşekkür
Kaynaklar
Bölüm 13. Genlerin Moleküler Yapılan ve Protein Biyosentezi 45-79
13.1.
Giriş
13.2.
Genlerin Moleküler Yapıları
13.3.
Genlerin Çalışma Sistemleri
13.4.
Bir Gen-Bir Enzim Hipotezi
13.5.
Gen-Protein İlişkileri
13.5.1.
Proteinlerin yapısı
13.5.2.
Protein dizisinin belirlenmesi
13.6.
Protein Biyosentezi
13.6.1.
Protein biyosentezinin kuralları
13.6.2.
Transkripsiyon (Yazılım)
13.6.2.1.
Başlangıç safhası
13.6.2.2.
Uzama safhası
13.6.2.3.
Sona eriş safhası
13.6.3.
Translasyon (Çevrilim)
13.6.3.
l. Transfer RNA (tRNA)
13.6.3.2.
Genetik kod
13.6.3.2.1.
Kodonların çakışma durumu
13.6.3.2.2.
Kodda boşluk bulunmaması
13.6.3.2.3.
Kodun üçlü yazılıma sahip olması
13.6.3.3.
Kodun çözülmesi
13.6.3.4.
Kodon ve antikodon arasındaki anormal baz eşleşmesi
(Yalpalama hipotezi)
13.6.3.5.
Ribozomlar
13.6.3.6.
Protein biyosentezinin genel aşamaları
13.6.3.6.1.
Başlangıç safhası
13.6.3.6.2.
Uzama safhası
13.6.3.6.3.
Sona eriş safhası
13.6.3.6.4.
Protein biyosentezinin genel özeti
13.7. Ökaryotlarda Protein Biyosentezinde Görülen Farklılıklar Kaynaklar
Bölüm 14- Gen izolasyonu ve Klonlanması 80-111
Giriş
Gen Klonlama Stratejileri
Gen fonksiyonu veya ifadesinden hareketle gen klonlama
Protein saflaştırma
Mutant düzeltilmesi
Antisens RNA kullanımı
Subtraktif melezleme
Diferansiyel tarama ve diferansiyel gösterim
Dizi bilgisi, mRNA veya önceden klonlanmış genlerden harekede gen klonlama
Genomların komple dizi analizi
Rasgele cDNA analizi
Önceden klonlanmış genlerin kullanımı
Heterolog RFLP probları
PCR metodu
Entegre olabilen DNA etiketlemesiyle gen klonlanması
Transpozon etiketlemesi
T-DNA etiketlemesi
Haritalara dayalı gen klonlanması
Genin kabaca haritalanması ve geni çevreleyen markörler arasındaki uzaklığın baz
sayısı olarak belirlenmesi
Harita üzerindeki işaretlerden klonlanacak olan gene doğru ilerleme
Genetik harita ve BIBAC vektör sistemlerinin kombinasyonu
Genomik DNA dizisinde bir gen bulunduğunun ispatlanması
Sonuç
Kaynaklar
Bölüm 15. Agrobacterium Aracılığıyla Gen Aktarımı ......... 112-159
15.1.
Giriş
15.2.
Tümör ve Saçak Kök Oluşumu
15.3.
T-DNA Aktarımında Gerekli Olan Öğeler
15.3.1. T-DNA bölgesi
15.3.2. Virülens (w) bölgesi
15.3.3. Kromozomal genler
15.4.
T-DNA Aktarımının Moleküler Mekanizması
15.4.1. Agmbacteriuniun bitki hücrelerine tutunması
ve koloni oluşturması
15.4.2. Virülens genlerinin uyarılması
15.4.3. T-DNA transferi
15.4.4. T-DNA'nın bitki genomuna entegrasyonu
15.5.
Ti Plazmidlerinin Bitkilere Gen Aktarımında Kullanılması
15.5.1. Ko-entegratif (as) vektörler
15.5.2. İkili (binari//ra»j-) vektörler
15.5.3. Bitkilere gen aktarımı
15.5.3.1. Affvbacterium'un büyütülmesi ve muhafazası
15.5.3.2. A., tumefaciens aracılığıyla tütüne gen aktarımı
15.5.3.3. A, tumefaciens aracılığıyla lüpen bitkisine gen aktarımı
15.5.3.3. A. tumefaciens aracılığıyla mısıra gen aktarımı
Sonuç
Teşekkür
Kaynaklar
Bölüm 16. Doğrudan Gen Aktarım Teknikleri 160-189
16.1.
Giriş
16.2.
Gen Aktarımının Prensipleri
16.2.1. Genetik transformasyonda kullanılan alıcı
hücreler
16.2.1.1. Alıcı hücrelerin fizyolojisi
16.2. l .2.
Somoklonal varyasyon
16.2.2. Aktarılan nükleik asit moleküllerinin özellikleri
16.2.2.1. Promotorlar
16.2.2.2. Seçici işaret (markör) genleri
16.2.2.3. Raportör genler
16.2.3. Gen aktarım sistemleri
16.3.
Doğrudan Gen Aktarım Teknikleri
16.3.1. Agro-enfeksiyon
16.3.2. Makro-enjeksiyon
16.3.3. Protoplastlara gen aktarımı
16.3.3.1. Kimyasal yöntemlerle protoplastlara gen aktarımı
16.3.3.2. Lipozomlarla protoplastlara gen aktarımı
16.3.3.3. Elektroporasyon ile protoplastlara gen aktarımı
16.3.4. Hücre ve dokulara gen aktarımı
16.3.4.1. Biyolistik (partikül bombardımanı)
16.3.4.2. Mikro-enjeksiyon
16.3.4.3.
Elektroforez ve mikro lazer
16.3.4.4.
Polen transformasyonu
16.3.4.5.
Polen tüpü yoluyla DNA aktarımı
16.3.4.6.
Zigotik embriyoya DNA emdirilmesi
16.3.4.7.
Fiberler aracılığı ile DNA aktarımı
16.3.4.8.
Sonikasyon
16.3.4.9. Desikasyon
16.4.
Sonuç
Teşekkür
Kaynaklar
Bölüm 17. Herbisitlere Dayanıklı Transgenik Bitkilerin Geliştirilmesi 190-207
17.1.
Giriş
17.2.
Herbisitler ve Etki Mekanizmaları
17.3.
Herbisite Dayanıklı Bitki Elde Edilmesi
17.3. l. Hedef
molekülün modifikasyonu
17.3.2. Hedef
molekülün fazla üretimi
17.3.3. Etken
maddenin detoksifikasyonu
17.4.
Glutamin Sentetaz İnhibitörleri
17.4.1. PPT
etki mekanizması
17.4.2. PPT'ye
dayanıklı transgenik bitkilerin geliştirilmesi
17.4.3. PPT'yi
detoksifiye edebilen enzimler
17.4.4. Gen
aktarım çalışmaları
17.5.
Sonuç
Kaynaklar
Bölüm
18. Böceklere Dayanıklı Transgenik Bitkilerin Geliştirilmesi 208-238
18.1.
Giriş
18.2.
Bacillus thuringiensis 8-endotoksinleri
18.3.
Bt Geni Taşıyan Transgenik Bitkiler
18.4.
Diğer İnsektisidal Aktivite Gösteren Proteinler
18.4.1. Proteinaz
İnhibitörleri
18.4.2. Lekünler
18.4.3. Alfa-amilaz
İnhibitörleri
18.4.4. Kitinaz
18.4.5. Kolesterol
oksidaz
18.4.6. Avidin
18.4.7. Diğer
stratejiler
18.5.
Sonuç
Kaynaklar
Bölüm 19.
19.1. Giriş
19.2. KM Proteini
19.3. Antisens RNA
19.4. Virüsün Haraketini Sağlayan Proteinler
19.5. Replikaz Genleri
19.6. Ribozimler
19.7. Satelit ve Hasarlı RNA'lar
19.8. Gen Inaktivasyonu
19.9. Dayanıklılık Genleri
19.10. Ribozomları İnaktive Edici Proteinler
19.11. Memeli 2',5' Oligoadenüat (2-5A) Sistemi
19.12.
Virüs Proteinlerine Karşı Antikor Kullanımı
Kaynaklar
Bölüm 20. Hastalıklara Dayanıklılığın Artırılması 261-287
20.1. Giriş
20.2. Bitki-Patojen İlişkisi
20.2.1. Hastalık yapıcı bakteriler
20.2.2. Hastalık yapıcı funguslar
20.2.3. Bitki savunma sistemleri
20.2.3. l. Genel (temel) dayanıklılık
20.2.3.2. Özel (spesifik) dayanıklılık
20.3. Patojenik Bakterilere ve Funguslara Dayanıklı Bitki Üretimi
20.3.1. Başka kaynaklardan izole edilen antimikrobiyal genlerin aktarımı
20.3.1.1 Antimikrobiyal peptitler
20.3.1.2. Thionin grubu proteinler
20.3.2. Bitki savunma genlerinin bitkilerde ifadesi
20.3.2.1. Patojenin hücre duvarını etkileyen genlerin kullanımı
20.3.1.2. Lizozimler
20.3.2.2. Patojenez ile ilgili (PR) protein genlerinin bitkide ifadesi
20.3.2.3. Poligalaktrunazı inhibe eden proteinler (PGIP)
20.3.3. Fitoaleksin kodlayan genlerin bitkilerde ifade edilmesi
20.3.4. Bitkilerde aktif oksijen türevlerinin üretimi
20.3.5. Patojene ait virülens faktörlerinin etkisiz hale getirilmesi
20.3.6. Monoklonal antikor genlerinin bitkilerde ifade edilmesi
20.4. Dayanıklılık (R) Genlerinin Bitkilerden Klonlanması
20.5. Dayanıklılık Genlerinin (R) Bitkilerde İfadesi
20.6. Sistemik Dayanıklılık
20.7. Patojen Sinyalerinin İletimi ve Bitki Korumada Yararlanılması
20.8. Hastalık Etmeni Tarafından Uyarılan Promotorların Seçimi
20.9.
Gen İfadesine Etki Eden Öteki Faktörlerin Optimizasyonu
Kaynaklar
Bölüm 21.
Bitkilerde Strese Dayanıklılık Fizyolojisi .........
288-326
21.1. Giriş
21.1.1. Stres kavramı
21.1.2 Stres faktörleri (stresörler)
21.1.3. Stres tarafından teşvik edilen fazlar
21.1.4. Stresi tanıma
21.1.5. Strese karşı bitki tepkileri
21.2. Radyasyon: Görünür Radyasyon (Işık) ve Ultraviyole Radyasyon
21.2.1. Işık azlığı ya da gölge
21.2.1.1. Işıkazbğındankaçınma
21.2.1.2. Işık azlığına tolerans
21.2.2. Güçlü ışık
21.2.2.1. Güçlü ışığın neden olduğu zararlar
21.2.2.2. Güçlü ışık stresine adaptasyon
21.2.3. Ultraviyole radyasyonun zararları ve korunma yolları
21.3. Sıcaklık
21.3.1. Bitkilerde ısı ve zararları
21.3.1.1. Isı stresine adaptasyon
21.3.1.1.1. Isıdan kaçınma
21.3.1.1.2. Isı toleransı
21.3.2. Bitkilerde üşüme
21.3.2.1. Bitkilerde üşüme zararları
21.3.2.2. Üşümeye adaptasyon
21.3.3. Donma şekilleri ve zararları
21.3.3.1. Donmaya adaptasyon
21.3.3.1.1. Donmadan kaçınma
21.3.3.1.2. Donma toleransı
21.3.3.1.3. Kış kuraklığı
21.3.3.1.4. Buz veya kar altında uzun süre kalmanın zararlı etkileri
21.4. Kuraklık
21.4.1. Bitkilerde kuraklık zararları
21.4.2. Kuraklığa adaptasyon
21.4.2.1. Kuraklıktan kaçınma
21.4.2.2. Kuraklık toleransı
21.5. Toprakta Oksijen Eksikliği
21.5.1. Bitkilerde oksijen eksikliğinin yol açtığı zararlar
21.5.2. Oksijen eksikliğine adaptasyon
21.6. Tuz Stresi
21.6.1. Bitkilerde tuz stresinin zararları
21.6.2. Tuza adaptasyon
21.6.2.1. Tuz içeriğinin düzenlenmesi: Tuzdan kaçınma
21.6.2.1.1. Tuzu bünyeye almama
21.6.2.1.2.